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Détection H2S

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Principe :

Cette détection est basée sur la propriété qu’a l’hydrogène sulfuré de s’adsorber sur un oxyde métallique (MO), semi-conducteur film mince très spécifique. Il s’agit d’une absorption physique, donc réversible.Il ne s’agit pas d’absorption chimique, par conséquent, il n’y a ni "usure", ni "consommation" de la partie sensible.

Historique :

Jusqu'en 1973, le marché de la détection H2S était assez restreint. En effet, les cellules électrochimiques, dont le principe et le développement dataient de 1905 (Cremer), ne permettaient pas à cause de leur fragilité, des interférents et de leur grande dépendance vis à vis des conditions climatiques (température, pression et humidité) de répondre aux besoins des applications pétrolières extérieures à environnements délicats.

C'est avec le développement du semi-conducteur GENERAL MONITORS spécifique à l'H2S (seul le méthyl mercaptan interfère à 10%) que le marché mondial de la détection H2S s'est développé sur les plateformes offshore et onshore de forage et de production, dans les usines de traitements de gaz et dans le raffinage.

Système d'étalonnage :

Composé d'un récipient casse ampoules et d'ampoules étalon à teneurs connues en H2S (5, 10, 20, 25, 50 et 100 ppm), garanties 3 ans.
Ce système simple, sûr et précis, simule tel qu'en réel, la présence d'H2S en ambiance.

Avantages :
  • Très grande fiabilité dans le temps.

  • Auto surveillance du détecteur.

  • Adapté aux faibles et fortes humidités en continu, de 0 à 100% HR.

  • Adapté aux basses et hautes températures en continu, de -40°C à +90°C.

  • Très grande sélectivité vis à vis des autres gaz présents.

  • Temps de réponse rapide.

  • Longue durée de vie.

  • Immunité aux interférences radio.

  • Reproductibilité des mesures.

  • Pas d'usure du détecteur en présence continue d'H2S.

  • Pas de destruction du détecteur aux fortes concentrations d'H2S.

  • Absence de dérive de zéro.

  • Temps de désorption court.


Ce tableau représente les conséquences physiologiques d'une exposition à différentes concentrations d'H2S. Ces concentrations sont données en ppm (0.0001 % en volume). Rappelons que la LIE (limite inférieure d'explosibilité) est de 40 000 ppm (4%).

1 ppmDétectable à l'odeur d'oeuf pourri.
10 ppmValeur CMA. On ne doit plus se fier à l'odorat. Début d'irritation des yeux.
15 ppmLes temps d'exposition ne doivent pas être supérieurs à 15 minutes.
100 ppmDétruit l'odorat immédiatement.
200 à 300 ppmInflammation importante des yeux et affection des voies respiratoires après une heure d'exposition.
500 ppmVertiges et pertes de l'équilibre. La mort peut survenir pour des expositions supérieures à 60 minutes.
700 ppmPerte de connaissance, arrêt de la respiration, mort en moins d'une heure.
1000 ppmDe très courtes expositions causent des arrêts respiratoires, des dommages permanents au cerveau et conduisent à la mort.
1000 à 2000 ppmInconscience immédiate avec arrêt respiratoire, et mort rapide, parfois même si l'individu a été remis à l'air libre.

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